“ 很多家庭只重视新生儿听力物理筛查，却忽略耳聋基因检测。普通听力筛查只能反映当下听力状态，对于迟发性耳聋、药物性耳聋，很难提前预警。耳聋基因检测从分子层面排查先天风险，做到早发现、早干预。”

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新生儿

新生儿很多医生都建议同步做耳聋基因筛查，采样使用足跟血或者脐带血，最佳检测时间为出生后48‑72小时。听力中心重点建议的是两类宝宝必须做，一是听力筛查结果异常的新生儿；二是家族存在疑似遗传性耳聋的新生儿。

有些宝宝初测听力正常，但携带药物致聋基因，一旦接触特定耳毒性药物，就会出现听力骤降；还有迟发性耳聋，婴幼儿时期听力完好，随年龄增长逐步发生听损。基因筛查可以提前识别隐患，最大程度避免由聋致哑。

02

感音神经性耳聋人群

已经诊断感音神经性听力损失，建议做耳聋基因检测。

检测可以在分子水平明确听力损失的病因，区分遗传因素或后天损伤。同时还可以辅助评估人工耳蜗植入的预期效果，给康复干预提供客观参考，少走康复弯路。采样一般采集2‑3ml静脉血，无需空腹，切记不可使用肝素抗凝管。

03

有婚育需求的高危家庭

1. 感音神经性耳聋青年，准备结婚生育；

2. 已有听障患儿，存在再生育计划的家庭。

耳聋存在隐性遗传特征，不少父母听力完全正常，依然有可能生育听障孩子。基因检测结合遗传咨询，评估后代患病风险，提供科学婚育指导，助力优生优育。

～U-Sound优听到家～

不少人认为“听力正常，就不需要做耳聋基因检测”。

基因检测不等于确诊耳聋，核心是风险预警。携带致聋基因不代表一定会耳聋，但代表身体存在易感条件，后续需要规避耳毒性药物、远离强噪音，定期复查听力。检测报告不是制造焦虑，而是一份家庭听力防护指南。

听力筛查看当下听觉功能，耳聋基因检测看先天潜藏风险，二者互为补充，不能互相替代。新生儿、听损人群、有生育计划的高危家庭，按需开展耳聋基因检测，提前识别风险，守护全家人的听觉健康。